豪赌肥胖症——走进诺和诺德每周30亿美元的并购豪赌,重塑减肥治疗

作者
Isabella Lopez
12 分钟阅读

重注肥胖症:诺和诺德豪掷30亿美元,重塑减肥治疗

为了在肥胖症治疗的未来中占据主导地位,诺和诺德正大胆地超越GLP-1,进入未知的药物领域。


诺和诺德 (wikimedia.org)
诺和诺德 (wikimedia.org)

赌注:一场减肥革命正在进行

在一周内,诺和诺德承诺投入高达30亿美元用于两种截然不同的候选药物,押注肥胖症治疗的未来不在于改进,而在于彻底改造。

随着全球肥胖率飙升和竞争加剧,这家丹麦制药巨头采取了两项战略举措,正在重塑代谢药物领域。3月28日,诺和诺德通过与Lexicon Pharmaceuticals的一项许可协议,获得了LX9851的全球独家权利,这是一种首创的口服小分子,靶向一种新的代谢途径,价值高达10亿美元。仅仅几天前,它与中国联合制药国际有限公司签署了另一项价值高达20亿美元的独立协议,获得了UBT251的权利,这是一种结合了GLP-1、GIP和胰高血糖素的三重作用注射药物。

总而言之,这些交易不仅仅是投资组合的补充,更是战略意图的声明。

一位跟踪代谢疗法的分析师表示:“这些不是渐进式的创新。它们直接挑战了我们治疗肥胖症的方式。诺和诺德显然旨在拥有下一个范式,而不仅仅是捍卫当前的范式。”


科学赌注:超越GLP-1,迈向多机制疗法

诺和诺德的重磅药物Ozempic(奥земic,司美格鲁肽)和Wegovy(Wegovy,司美格鲁肽)通过GLP-1受体激动剂彻底改变了减肥治疗。但市场饱和和竞争正在加剧。竞争对手正在以新的给药方法和机制逼近。问题不再是GLP-1是否有效,而是接下来会发生什么

LX9851:口服颠覆者

LX9851抑制ACSL5,这是一个与脂肪代谢和能量调节相关的新靶点。重要的是,它是非肠促胰岛素口服的,这使诺和诺德有可能进入对口服药物日益增长的需求市场。

临床前数据显示,当LX9851与司美格鲁肽配对使用时,会出现:

  • 更大的体重减轻
  • 更强的食欲抑制
  • 治疗后体重反弹更少

这些发现表明,LX9851最终可以作为GLP-1的辅助疗法,或者可能发展成为一种独立的治疗选择。

一位熟悉2024年肥胖周数据的研究人员表示:“这是为了改善长期结果。如果你能防止体重反弹,那将改变游戏规则。”

UBT251:三重威胁

相比之下,UBT251体现了最大化的方法:将GLP-1GIP胰高血糖素结合成一种单一的治疗药物。

每种激素都发挥着独特的作用:

  • GLP-1 & GIP 抑制食欲并改善胰岛素反应。
  • 胰高血糖素 提高血糖水平,抵消通常在肠促胰岛素治疗中观察到的低血糖风险。

这种三联疗法可以提供更广泛的代谢益处,平衡疗效与安全性,这是减肥药理学中的一个关键挑战。

一位生物技术投资者表示:“这是一个优雅但复杂的解决方案。但临床道路将是陡峭的。你要求三种激素完美地协同工作。”


财务工程:具有高上限的风险加权赌注

虽然头条新闻中的交易价值引人注目——总计30亿美元——但两项协议的结构都显示出克制和精明。

  • Lexicon 交易:7500万美元的预付款,其余的与里程碑相关。
  • 中国联合制药交易:2亿美元的预付款,其余的18亿美元取决于开发和销售目标。

这种后置式结构限制了最初的下行风险,同时保留了在临床和商业上取得成功时的上行空间。

一位制药并购顾问表示:“诺和诺德不是在买月亮。他们是在租赁火箭,并可以选择购买。”

尽管如此,这些交易仍存在重大风险。如果任何一种药物在临床开发中失败——对于新型机制来说,这是一种非常现实的可能性——那些里程碑付款可能永远不会被触发。如果两者都成功,诺和诺德将面临整合截然不同的治疗模式的运营复杂性。


战略理由:先发制人,多元化,占据主导地位

在诺和诺德面临越来越大的压力,需要使其肥胖症产品线多样化并防止未来被淘汰之际,这些收购应运而生。竞争对手正在快速推进他们自己的下一代疗法,而公共卫生系统则要求提供更易获得、更具成本效益的选择。

三个战略目标似乎很明确:

  1. 面向未来的GLP-1主导地位: LX9851可以通过启用联合治疗方案来延长司美格鲁肽的生命周期,解决一个关键问题——治疗后体重反弹——这目前正在侵蚀长期疗效。
  2. 通过给药方式实现差异化: 包含口服候选药物表明直接挑战了仅提供注射剂的竞争对手。便利性仍然是患者偏好的一个关键驱动因素。
  3. 新兴市场扩张: 与中国联合制药的交易标志着向亚洲的战略转移,那里的肥胖症正在迅速上升,但目前的治疗方法仍然渗透不足。

一位医疗保健战略家指出:“这些是分层的策略。它们巩固了今天的收入,并使诺和诺德能够把握明天的增长市场。”


风险:复杂性、估值和临床深渊

尽管这些资产前景广阔,但它们都带有不可忽视的下行风险

临床开发的不确定性

  • LX9851 尚未进入人体试验。早期信号很有希望,但ACSL5抑制是肥胖症中未经测试的模式。
  • UBT251 必须证明三重激素调节可以在不同人群中安全且可预测地发挥作用。

一位内分泌学家警告说:“生物学很少是线性的。你会获得协同作用,但也会获得不可预测性。”

财务和战略压力

交易中包含里程碑付款是谨慎的,但如果任何一个项目失败,诺和诺德都将面临对其产品线和战略叙事的双重打击风险。

  • 投资者的怀疑 情绪已经在酝酿。鉴于研发成本不断上涨和竞争加剧,一些人认为合并后的30亿美元潜在支出具有侵略性。
  • 其他人质疑诺和诺德是否会因为并行追求两种截然不同的给药方式而分散其注意力。

不断变化的竞争格局

这些举措的更广泛背景是预计在未来十年内实现的1500亿美元的肥胖症市场。这是一场淘金热,每家主要的制药公司都在争夺份额。

诺和诺德的主要竞争对手礼来公司正在推进其自己的GLP-1产品线,同时投资于口服和多靶点候选药物。与此同时,规模较小的生物技术公司正在尝试从微生物组调节剂到基因疗法的一切。

这场战斗的定义有两个关键方面:

  • 给药方式创新:药丸 vs. 注射剂 vs. 植入物
  • 机制扩展:从GLP-1到多靶点和非肠促胰岛素选择

在这场军备竞赛中,速度很重要,但临床精确性更重要


这意味着什么:如果诺和诺德的赌注奏效

如果LX9851或UBT251中的任何一种通过监管和临床障碍,诺和诺德可能会再次重置肥胖症治疗模式。如果两者都成功呢?

  • 它可以同时拥有注射剂和口服领域
  • 它可以为联合疗法设定新标准,该疗法针对体重减轻、代谢健康和长期维持。
  • 它可以建立商业护城河,让很少有竞争对手能够跨越。

相反,如果一个或两个都失败了,声誉打击可能是巨大的。投资者可能会开始质疑诺和诺德是否过度扩张,或者只是试图过于努力地保护其王冠。


未来十年的高风险博弈

诺和诺德对LX9851和UBT251的双重收购不仅仅是产品线策略,它们是快速发展、高风险的制药国际象棋游戏中的战略标志。

该公司押注肥胖症治疗的未来不在于优化当前的GLP-1类别,而在于完全重新定义它。口服药物、联合疗法、新型靶点——这不是阻力最小的道路。然而,如果科学能够站得住脚,这就是通往持久领导地位的道路。

Novo Nordisk Stock Price Today
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对于交易员、投资者和竞争对手来说,这不仅仅是关于两笔交易的故事。

这是肥胖症药物革命下一章的开幕之战。


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