强生公司在ASCO年会上发布瑞瑞凡特皮下注射剂型积极数据
在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，强生公司公布了其针对转移性非小细胞肺癌的瑞瑞凡特皮下注射剂型的鼓舞人心的数据。新配方的皮下瑞瑞凡特与拉泽替尼联合使用，显示出比静脉注射剂型更高的生存率和更低的输液相关反应。具体而言，皮下（SC）治疗的中位无进展生存期为6.1个月，12个月生存率为65%，输液相关反应的发生率降低至13%，这标志着患者护理的重大进步。此外，其易于给药和更好的耐受性也是其优势之一。强生公司正在积极寻求这一突破性治疗方案的监管批准，预计到2030年，该药物的销售额将达到40亿美元，其中超过一半来自这种联合疗法。
关键要点
- 瑞瑞凡特的预计销售额到2030年将达到40亿美元。
- 皮下瑞瑞凡特的中位反应持续时间为11.2个月，而静脉注射剂型为8.3个月。
- 皮下制剂将输液相关反应降低至13%，与静脉注射剂型的66%形成鲜明对比。
- 皮下瑞瑞凡特的中位无进展生存期为6.1个月，而静脉注射剂型为4.3个月。
- 强生公司正准备在美国和其他市场提交皮下瑞瑞凡特的监管申请。
分析
强生公司的皮下瑞瑞凡特与拉泽替尼的合作，代表了转移性非小细胞肺癌治疗的一个重大进展。这一创新不仅提供了更高的生存率和减少的副作用，而且有可能重塑治疗方案，经济上惠及患者和公司。预计到2030年销售额将达到40亿美元，强生公司对这种新治疗选择的监管批准可能会设定一个新的标准，显著影响肿瘤市场的医疗保健提供者和竞争对手。这一发展可能为更多以患者为中心的癌症疗法铺平道路，并为强生公司带来显著的收入增长。
你知道吗？
- 皮下（SC）给药：这种方法涉及将药物或药物注射到皮肤下方的脂肪层中，与口服给药相比，提供了易于使用、感染风险降低和吸收速度更快的优点。在瑞瑞凡特的情况下，皮下给药提供了比静脉注射（IV）输液更方便且可能更安全的选择，减少了输液相关反应的发生率并提高了患者舒适度。
- 无进展生存期（PFS）：PFS衡量患者在接受治疗期间和之后疾病未恶化的情况下生存的时间长度。较长的PFS表明治疗有效地控制了疾病，延缓了其进展。皮下瑞瑞凡特显示的PFS为6.1个月，优于静脉注射版本，表明更好的疾病控制。
- 拉泽替尼：这种第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂对具有EGFR突变的肿瘤非常有效，包括NSCLC中常见的T790M耐药突变。当与瑞瑞凡特的皮下制剂结合使用时，拉泽替尼增强了治疗效果，针对EGFR突变，提高生存率同时减少疾病进展。