吉利德科学公司Trodelvy试验未达预期

吉利德科学公司Trodelvy治疗转移性尿路上皮癌III期试验未达主要终点

吉利德科学公司针对Trodelvy的III期TROPiCS-04临床试验，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌，未能达到其主要目标——总体生存期。该研究涉及711名先前接受过铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗的患者，参与者被随机分配接受Trodelvy或医生选择的化疗方案（紫杉醇、多西他赛或长春氟宁）。尽管试验未达到主要终点，但在某些亚组中显示出总体生存期、无进展生存期和反应率的潜在益处。Trodelvy的安全性特征与之前的试验保持一致，吉利德计划进一步分析数据，并向美国食品药品监督管理局（FDA）寻求未来步骤的指导。目前，Trodelvy在美国通过加速途径被批准用于特定尿路上皮癌患者。

关键要点

• Trodelvy治疗转移性尿路上皮癌的III期试验未达到总体生存期的主要终点。
• 该研究包括711名曾接受过铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗的患者。
• 患者被分配接受Trodelvy或医生选择的化疗方案：紫杉醇、多西他赛或长春氟宁。
• 尽管未达到主要终点，但Trodelvy在总体生存期方面显示出潜在益处。
• Trodelvy的安全性特征与之前的试验一致，治疗初期报告的不良事件发生率较高。

分析

吉利德科学公司面临潜在挑战，因为Trodelvy治疗转移性尿路上皮癌的III期试验未达到总体生存期的主要终点。尽管试验结果是一次挫折，但在特定亚组中观察到的总体生存期和其他领域的改善表明有进一步探索的途径。试验结果可能对吉利德的市场地位和与FDA的监管讨论产生影响，可能影响公司股价。长期来看，更深入的分析和FDA咨询可能导致治疗方案的修订或适应症的扩展，影响未来的癌症治疗策略和制药投资。

你知道吗？

• Trodelvy：由吉利德科学开发的一种抗体-药物偶联物（ADC），旨在直接针对并输送化疗至癌细胞，同时最小化对正常细胞的暴露。它由一个人源化抗体组成，该抗体与TROP-2受体结合，该受体在多种癌症中过度表达，并与一种细胞毒性剂相连。
• 尿路上皮癌：一种起源于膀胱、输尿管和其他泌尿道部分细胞内衬的癌症。也称为过渡细胞癌（TCC），是最常见的膀胱癌类型。
• 免疫检查点抑制剂：一类免疫治疗药物，有助于激活身体免疫系统以识别和攻击癌细胞。它们通过抑制免疫细胞上的“检查点”蛋白起作用，癌细胞常常利用这些蛋白来逃避检测和攻击。常见的免疫检查点抑制剂包括PD-1/PD-L1和CTLA-4抑制剂。