CorFlow Therapeutics 完成 4850 万美元 B 轮融资，用于开发 MVO 检测设备
CorFlow Therapeutics 成功筹集了 4850 万美元的 B 轮融资，由 Broadview Ventures 和 Panakes Partners 领投。该公司计划利用这笔资金在美国和欧洲进行 MOCA II 研究，重点推进其微血管阻塞（MVO）检测设备。该设备对于诊断支架植入后心脏病患者的 MVO 至关重要，因为 MVO 严重影响超过一半的急性心脏病患者，并与心力衰竭和死亡率相关。CorFlow 的突破性设备不仅能检测 MVO，还能促进微血管的靶向治疗。该系统在首次人体试验中表现出 94% 的敏感性和 91% 的特异性，MOCA II 研究将比较其诊断能力与当前金标准——对比增强心脏磁共振成像（CMRI）。此外，这笔资金还将支持在欧洲进行随机对照试验，评估局部治疗对改善患者预后的有效性。
关键要点
- CorFlow Therapeutics 已筹集 4850 万美元 B 轮融资，以推进其关键的 MVO 检测设备。
- MOCA II 研究旨在评估该设备在支架植入后诊断心脏病患者 MVO 的能力，解决影响超过一半急性心脏病患者的问题。
- 该设备不仅能检测 MVO，还能实现微血管的局部治疗。
- 这笔资金还将支持在欧洲进行随机对照试验，评估局部治疗对 MVO 患者的影响。
分析
CorFlow Therapeutics 成功筹集 4850 万美元的融资标志着在革新 MVO 诊断和治疗方面迈出了重要一步。这一进展可能通过降低心力衰竭和死亡率，为心脏病患者带来潜在益处。此外，它还可能为医疗系统和保险公司带来长期成本降低。主要投资者 Broadview Ventures 和 Panakes Partners 的参与也使他们有机会从 CorFlow 设备的成功中获益。美国食品药品监督管理局（FDA）通过突破性设备认定认可了该设备的潜力，进一步突显了其重要性。此外，这一进展可能会加剧心血管诊断市场的竞争。短期内的成功试验结果可能带来监管批准，长期内则有可能重新定义支架植入后的护理标准。
你知道吗？
- 微血管阻塞（MVO）：这种病症指的是心脏肌肉中小血管的阻塞或损伤，通常发生在心脏病发作后。它影响超过一半的急性心脏病患者，并与心力衰竭和死亡率增加相关。CorFlow Therapeutics 的设备旨在检测 MVO 并促进局部治疗，以解决这一关键问题。
- FDA 突破性设备认定：该认定由美国食品药品监督管理局（FDA）授予，针对那些在治疗危及生命或不可逆致残疾病或病症方面比现有治疗方法有显著进步的医疗设备。CorFlow 的设备在 2019 年获得了这一认定，表明其在诊断和治疗 MVO 方面有望显著改善患者预后。
- 对比增强心脏磁共振成像（CMRI）：这种非侵入性成像技术用于观察心脏的结构和功能。它涉及注射对比剂以增强心脏血管和组织的可见性。在 MOCA II 研究中，CorFlow 的设备将与 CMRI 进行比较，后者是目前诊断心脏病患者 MVO 的金标准。