思百力利用AI增强型EEG系统革新ICU护理
思百力的创新型AI驱动EEG系统在减少ICU住院时间和患者残疾率方面取得了显著成效。最近发表在《神经重症监护》期刊上的研究显示，与传统EEG方法相比，该系统平均能将ICU住院时间缩短4.1天。此外，使用改良Rankin量表衡量，患者出院时重度残疾率降低了18%。
该研究分析了来自SAFER-EEG试验的283份患者记录，展示了回顾性研究对住院期间接受EEG监测的成年患者的关注。传统EEG通过在头皮上放置电极来测量脑部活动，有时会导致诊断和治疗的延迟。相比之下，思百力的AI驱动系统能实时快速分析EEG数据，提供即时反馈，并将EEG采集时间从25.3小时缩短至5.9小时。
思百力的系统于2017年获得FDA批准，目前在美国市场有售。其最新版本的AI算法Clarity成为首个获得510(k)批准用于诊断癫痫持续状态的设备。公司最近扩大了业务，于2022年9月成功完成了一轮5000万美元的股权融资，用于进一步的商业扩张和系统开发。
关键要点
- 思百力的AI驱动EEG系统平均减少ICU住院时间4.1天。
- 由于思百力技术，ICU出院患者残疾率显著降低。
- 中位EEG采集时间从25.3小时缩短至5.9小时。
- 思百力的Clarity AI算法获得FDA批准用于诊断癫痫持续状态。
- 公司于2022年获得5000万美元融资，以推动商业扩张和系统改进。
分析
思百力的AI增强型EEG系统不仅通过快速诊断如癫痫持续状态等病症来减少ICU住院时间和残疾率，还减轻了医院的负担。这一进步使保险公司可能降低医疗成本，患者改善治疗效果。5000万美元的资金注入支持了思百力的扩张，使其能够利用预计到2027年将增长三倍的AI医疗设备市场。这项技术的快速采用有可能重塑全球ICU管理，推动对类似AI驱动诊断技术的需求。
你知道吗？
- 癫痫持续状态(ESE)：
- ESE指脑部电信号中检测到的持续性癫痫活动，可能不伴有明显的临床症状。立即的医疗干预对于预防长期脑损伤或死亡至关重要。思百力的Clarity AI算法专门用于诊断ESE，这在传统EEG方法中可能因临床静默而难以检测。
- FDA的510(k)批准：
- 510(k)批准是美国FDA的监管流程，允许医疗设备在美国市场上销售。它表示设备在预期用途、安全性和有效性方面与先前设备相当。这一批准对于思百力的AI驱动EEG系统等医疗设备至关重要，表明其符合FDA的安全和性能标准，无需完整的上市前批准。
- 改良Rankin量表(mRS)：
- mRS衡量中风或其他神经系统疾病患者在日常活动中的残疾程度或依赖程度。它从0（无症状）到6（死亡），评估患者的长期结果。在思百力的研究中，mRS用于评估其AI驱动EEG系统在减少ICU患者残疾方面的影响，显示出院时重度残疾患者减少了18%。