百时美施贵宝终止与Immatics的合作，收回双特异性分子IMA401的权益
百时美施贵宝（BMS）已终止与Immatics的1.5亿美元合作，放弃开发双特异性分子IMA401的全部权益。该合作始于2021年，BMS支付了1.5亿美元的首付款，并有可能支付高达7.7亿美元的里程碑付款。由于BMS的优先项目调整，合作终止。因此，Immatics现在完全控制了IMA401，此前在巴塞罗那举行的欧洲医学肿瘤学会会议上，Immatics公布了IMA401的积极I期数据。该研究显示，在经过大量预处理的实体瘤患者中，客观缓解率为29%，疾病控制率为53%。Immatics计划优化IMA401的给药方案，并探索其与检查点抑制剂的联合使用，以改善患者疗效。此外，该公司还有其他药物在研发中，包括IMA402和IMA203。
关键要点
- BMS终止与Immatics的1.5亿美元合作，收回双特异性分子IMA401的权益。
- Immatics承诺在BMS优先项目调整后独立开发IMA401。
- I期数据显示，IMA401在实体瘤患者中的客观缓解率为29%。
- Immatics计划将给药方案从两周一次优化为每四周一次。
- IMA401靶向MAGEA4和MAGEA8蛋白，这些蛋白在肿瘤条件下过度表达。
分析
合作的终止使Immatics承担了财务和开发责任，需要独立融资。虽然Immatics立即获得了IMA401的自主权，但也面临更大的财务压力。成功开发可能使Immatics成为双特异性疗法的领导者，吸引投资者和合作伙伴。相反，BMS的重组可能对其管线多样性产生影响，引发市场反应，可能影响两家公司的股价和投资者信心。
你知道吗？
- 双特异性分子：IMA401是一种双特异性分子，靶向MAGEA4和MAGEA8蛋白，这些蛋白在某些肿瘤条件下过度表达，通过靶向疾病涉及的多条通路或细胞类型，增强药物的疗效。
- 检查点抑制剂：Immatics计划将IMA401与检查点抑制剂联合使用，增强免疫系统攻击癌细胞的能力。
- 客观缓解率（ORR）：IMA401的I期数据显示，客观缓解率为29%，这意味着近30%的患者肿瘤大小显著缩小。